A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou nesta segunda-feira (14) que estipula um prazo de até 10 dias para para concluir a avaliação e chegar a uma definição sobre o uso emergencial de vacinas no Brasil.
De acordo com o portal IG, em nota, a agência afirmou que estará trabalhando em tempo integral, inclusive nas semanas de Natal e Ano Novo, para ajustar e decidir, além do pedido de autorização, as boas práticas de fabricação, projetos de monitoramento das reações adversas e autorizações e licenciamento das importações das vacinas.
“Neste momento de grande urgência, reafirmamos o nosso compromisso com à saúde pública e atuação célere para fins de disponibilizar a nossa população uma vacina Covid 19, conforme os parâmetros de qualidade, eficácia e segurança”, diz um trecho da nota, que destaca ainda que, até então, nenhuma Autoridade Reguladora concedeu a autorização baseada na avaliação de outro país, e reforça que os dados e compromissos assumidos pelo desenvolvedor da vacina são cruciais para uma avaliação segura no Brasil.
